Análisis de la estereoquímica relativa y absoluta de peroxisomicinas /
Pérez López, Luis Alejandro,
Análisis de la estereoquímica relativa y absoluta de peroxisomicinas / Luis Alejandro Pérez López, Verónica Mayela Rivas Galindo, Rosalba Ramírez Durón, Alfredo Piñeyro López, Noemí Waksman de Torres. - Trimestral - 2008-
La peroxisomicina A1 (PA1) es una hidroxiantracenona dimérica derivada de plantas del género Karwinskia que ha sido estudiada como un posible agente antineoplásico. De los extractos de K.parvifolia se aislaron e identificaron otros tres estereoisómeros que se denominaron peroxisomicinas A2, A3 y A4 (PA2, PA3, PA4). En este trabajo se determinó además la estereoquímica relativa de las cuatro peroxisomicinas naturales, por medio de estudios de DC y RMN (NOE diferencial). Asimismo, se pudo establecer la esteroquímica absoluta de PA1 y PA2 por medio de una degradación química en cinco etapas y posterior análisis del butanólido formado por medio de polarimetría y RMN, usando un reactivo de desplazamiento quiral. Se encontró que los C-3 y C-3 en PA1 tienen configuración S, lo cual conlleva que el eje de quiralidad sea P.
1405-9177
Antracenonas diméricas.
Estereoquímica.
Karwinskia.
Peroxisomicina A1.
Rhamnaceae.
Artículos electrónicos.
Q173 / .P749 2003
500
5:6
Análisis de la estereoquímica relativa y absoluta de peroxisomicinas / Luis Alejandro Pérez López, Verónica Mayela Rivas Galindo, Rosalba Ramírez Durón, Alfredo Piñeyro López, Noemí Waksman de Torres. - Trimestral - 2008-
La peroxisomicina A1 (PA1) es una hidroxiantracenona dimérica derivada de plantas del género Karwinskia que ha sido estudiada como un posible agente antineoplásico. De los extractos de K.parvifolia se aislaron e identificaron otros tres estereoisómeros que se denominaron peroxisomicinas A2, A3 y A4 (PA2, PA3, PA4). En este trabajo se determinó además la estereoquímica relativa de las cuatro peroxisomicinas naturales, por medio de estudios de DC y RMN (NOE diferencial). Asimismo, se pudo establecer la esteroquímica absoluta de PA1 y PA2 por medio de una degradación química en cinco etapas y posterior análisis del butanólido formado por medio de polarimetría y RMN, usando un reactivo de desplazamiento quiral. Se encontró que los C-3 y C-3 en PA1 tienen configuración S, lo cual conlleva que el eje de quiralidad sea P.
1405-9177
Antracenonas diméricas.
Estereoquímica.
Karwinskia.
Peroxisomicina A1.
Rhamnaceae.
Artículos electrónicos.
Q173 / .P749 2003
500
5:6