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Predisposición genética de la litiasis biliar / Fátima Belén Curiel López [y otros 3].

Colaborador(es): Tipo de material: ArtículoArtículoEditor: Guadalajara, México : Universidad de Guadalajara, 2005Tipo de contenido:
  • texto
Tipo de medio:
  • computadora
Tipo de soporte:
  • recurso en línea
ISSN:
  • 1405-7980
Tema(s): Género/Forma: Clasificación CDD:
  • 613 23
Clasificación LoC:
  • RA440.85 P743 2005
Recursos en línea: En: Investigación en Salud n. 1, vol. 7 (marzo 2005), p. 79-84Resumen: La Litiasis Biliar (LB) es una patología que afecta aproximadamente a un 14% de nuestra poblacion mexicana. En los paises occidentales, los cálculos de colesterol tienen una prevalencia mayor que los calculos pigmentosos. De tal manera que la mayoria de las investigaciones se dirigen al estudio de genes que intenIienen en el metabolismo del colesterol y su asociación con Ia formación de los cálculos biliares. Se han detectado varios polimorfismos genéticos asociados a ésta patología, tal es el caso de los polimorfismos de apo E4 y apo B (Xbal), que favorecen un aumento enla captación de LDL y por lo tanto en la concentración hepática y biliar de colesterol con una subsecuente formación de cálculos. Otros genes relacionados son: la apolipoproteína A-l, la proteína de trasferencia de esteres de colesterol (CETP), miembros de Ia familia de receptores de las LDL, las enzimas lipoprotein lipasa (LPL) y la colesterol 7-alfa hidroxilasa (CYP7), el receptor clase B tipo I (SR-BI) de las células barredoras, y el gen de resistencia a múltiples drogas 3 (MDR3), entre otros.
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La Litiasis Biliar (LB) es una patología que afecta aproximadamente a un 14% de nuestra poblacion mexicana. En los paises occidentales, los cálculos de colesterol tienen una prevalencia mayor que los calculos pigmentosos. De tal manera que la mayoria de las investigaciones se dirigen al estudio de genes que intenIienen en el metabolismo del colesterol y su asociación con Ia formación de los cálculos biliares. Se han detectado varios polimorfismos genéticos asociados a ésta patología, tal es el caso de los polimorfismos de apo E4 y apo B (Xbal), que favorecen un aumento enla captación de LDL y por lo tanto en la concentración hepática y biliar de colesterol con una subsecuente formación de cálculos. Otros genes relacionados son: la apolipoproteína A-l, la proteína de trasferencia de esteres de colesterol (CETP), miembros de Ia familia de receptores de las LDL, las enzimas lipoprotein lipasa (LPL) y la colesterol 7-alfa hidroxilasa (CYP7), el receptor clase B tipo I (SR-BI) de las células barredoras, y el gen de resistencia a múltiples drogas 3 (MDR3), entre otros.

Descripción basada en Investigación en Salud, n. 1, vol 7 (marzo 2005), P. 79-84.

Descripción basada en metadatos suministrados por el editor y otras fuentes.

Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: elibro, 2023. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a elibro.

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