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Desarrollo y evaluación de formulados de B. Thuringiensis contra Diatraea saccharalis / Erick de Luna Santillana [y otros 4].

Colaborador(es): Tipo de material: ArtículoArtículoEditor: Monterrey, México : Universidad Autónoma de Nuevo León, 2003Tipo de contenido:
  • texto
Tipo de medio:
  • computadora
Tipo de soporte:
  • recurso en línea
ISSN:
  • 1405-9177
Tema(s): Género/Forma: Clasificación CDD:
  • 500 23
Clasificación LoC:
  • Q173 .D473 2003
Recursos en línea: En: Ciencia UANL n. 4, vol. 6 (octubre-diciembre 2003), p. 484-490Resumen: Para desarrollar una formulación de Bacillus thurin- giensis para el control de Diatraea saccharalis esta- blecimos la cría masiva de D. saccharalis en el labo- ratorio. El ciclo de desarrollo consta de 36- 40 días bajo las condiciones operacionales de 26-27ÀC, una humedad relativa del 80% y un fotoperíodo de 12/ 12 horas. Se probó el efecto tóxico de las cepas GM7, GM10, GM34, HD2, HD9, HD29, HD37, HD59, HD73, HD133, HD137 y HD551, cuyas mortalidades bajo la dosis de 50 mg/ ml fueron de 62%, 69%, 77%, 37%, 11%, 57%, 43%%, 41%, 51%, 71%, 59% y 67% respectivamente. Las cepas más tóxicas por orden de intensidad fueron la GM34, HD133, GM10, HD551 y GM7. Las LD50 obtenidas fueron: 33.21 mg/ ml para la cepa GM34, 67.22 mg/ ml para la cepa HD551, 85.63 mg/ ml para la cepa HD133, 95.99 mg/ ml para la cepa GM7, 104.99 mg/ ml para la cepa GM10, 65.91 mg/ ml para la combinación de cepas GM10/ GM34 y 67.68 mg/ ml para la combinación de cepas HD133/ HD551. Con esto la cepa más tóxica de Bacillus thuringiensis resulta ser la GM34. El TL50 para esta cepa fue de 4.55 « 0.67 días. Los soportes con la mayor acción fagoestimulante fueron la gelatina- panoja y gelatina- melaza. Las formulaciones granu- lares más toxicas a nivel laboratorio son las constitui- das de gelatina- panoja- B.t., gelatina- melaza- B.t. y Leptinox, causando un 40, 32, y 26% de morta- lidad a las 24 horas, incrementándose a 100, 92 y 88% de mortalidad a los siete días. A nivel inverna- dero, los formulados más efectivos fueron los con- formados por gelatina- melaza- B.t.- asperjable, gelatina- panoja- B.t.- asperjable y leptinox asper- jable, produciendo el menor número de tallos afec- tados y de entrenudos afectados, reflejándose en un mayor desarrollo de las plantas.
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Para desarrollar una formulación de Bacillus thurin- giensis para el control de Diatraea saccharalis esta- blecimos la cría masiva de D. saccharalis en el labo- ratorio. El ciclo de desarrollo consta de 36- 40 días bajo las condiciones operacionales de 26-27ÀC, una humedad relativa del 80% y un fotoperíodo de 12/ 12 horas. Se probó el efecto tóxico de las cepas GM7, GM10, GM34, HD2, HD9, HD29, HD37, HD59, HD73, HD133, HD137 y HD551, cuyas mortalidades bajo la dosis de 50 mg/ ml fueron de 62%, 69%, 77%, 37%, 11%, 57%, 43%%, 41%, 51%, 71%, 59% y 67% respectivamente. Las cepas más tóxicas por orden de intensidad fueron la GM34, HD133, GM10, HD551 y GM7. Las LD50 obtenidas fueron: 33.21 mg/ ml para la cepa GM34, 67.22 mg/ ml para la cepa HD551, 85.63 mg/ ml para la cepa HD133, 95.99 mg/ ml para la cepa GM7, 104.99 mg/ ml para la cepa GM10, 65.91 mg/ ml para la combinación de cepas GM10/ GM34 y 67.68 mg/ ml para la combinación de cepas HD133/ HD551. Con esto la cepa más tóxica de Bacillus thuringiensis resulta ser la GM34. El TL50 para esta cepa fue de 4.55 « 0.67 días. Los soportes con la mayor acción fagoestimulante fueron la gelatina- panoja y gelatina- melaza. Las formulaciones granu- lares más toxicas a nivel laboratorio son las constitui- das de gelatina- panoja- B.t., gelatina- melaza- B.t. y Leptinox, causando un 40, 32, y 26% de morta- lidad a las 24 horas, incrementándose a 100, 92 y 88% de mortalidad a los siete días. A nivel inverna- dero, los formulados más efectivos fueron los con- formados por gelatina- melaza- B.t.- asperjable, gelatina- panoja- B.t.- asperjable y leptinox asper- jable, produciendo el menor número de tallos afec- tados y de entrenudos afectados, reflejándose en un mayor desarrollo de las plantas.

Descripción basada en Ciencia UANL, n. 4, vol 6 (octubre-diciembre 2003), P. 484-490.

Descripción basada en metadatos suministrados por el editor y otras fuentes.

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